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伊萊博生物科技（上海）有限公司是一家專注于生命科學領域研究，集生物技術和產品開發、技術咨詢、技術服務、以及科研能力培訓服務為一體的綜合型高科技企業。

實時熒光PCR（real-time PCR），屬于定量PCR（Q-PCR）的一種，以時間內DNA的增幅量為基礎進行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相對定量?？蓹z測mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷貝數變化。

染色質免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是用于研究體內DNA與蛋白質相互作用的方法。ChIP不僅可以檢測體內反式因子與DNA的動態作用，還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達的關系。

DNA片段的克隆需要合適的載體，載體或是質粒，或是噬菌體，或是病毒，通常大多經過人工改造。作為載體必須具備兩條件：一是該載體在細胞內必須能自主復制，即必須具備復制原點；二是該載體必須具備適合的酶切位點，且這些酶切位點不在復制原點區域內。以上兩條，保證了載體的可繁殖性和可利用性。為了便于獲得陽隆克隆，載體上常有篩選標記，如對抗菌素的抗性，某些基因產物的顯色反應等。

DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實現對基因表達的調控。

慢病毒（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎發展起來的病毒載體。對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力，可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達。在體外實驗及體內實驗的研究中，慢病毒己經成為表達外源基因或外源shRNA的常用載體形式之一， 并且正在獲得越來越廣泛的應用。

生物信息學（Bioinformatics）是在生命科學的研究中，利用應用數學、信息學、統計學和計算機科學為工具對生物信息進行儲存、檢索和分析的科學。

通過非病毒方法將核酸引入真核細胞的過程定義為轉染。使用各種化學，脂質或物理方法，該基因轉移技術是在細胞背景下研究基因功能和蛋白質表達的有力工具。將外源物質導入細胞的方法主要包括脂質體轉染（瞬時轉染和穩定轉染），電轉或者病毒感染。病毒載體是進行真核細胞基因工程、真核基因轉染的有力工具。